Parallelimport
Parallelimport er baseret på princippet om varernes fri bevægelighed inden for EU-EØS landene.
Ved parallelimport af lægemidler er det original medicin som importeres fra et andet EU-EØS land og sælges i Danmark på lige fod med originalproducentens danske pakning. Medicinen købes af grossister i udlandet som er godkendt af det pågældendes land lægemiddel myndighed.
Alle lægemidler der importeres og distribueres skal godkendes af de lokale lægemiddel myndigheder, lægemiddelstyrelsen i Danmark, eller det centrale EMEA (European Medicines Agency).
Der er ingen forskel på parallelimporteret medicin og original medicin. Ofte er medicinen dog ompakket i en ny dansk æske, eller der er påsat etiketter med dansk tekst på det parallelimporteret medicins originale æske.
